ADRENAL AUTOANTICUERPOS SEMIAUTOMATIZADA O AUTOMATIZADA

CUPS:

906405

Resultado en días hábiles:
12
Días de proceso:
Una vez a la semana, envío a la red de apoyo internacional

Muestra requerida

Suero 2 mL Suero libre de hemólisis y lipemia Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis. Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.

Método

Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)

Temperatura

REFRIGERADA

Estabilidad

Temperatura Ambiente 18 °C–25 °C: * Refrigerada 2 °C–8 °C: 1 semana Congelada –20 °C: 1 mes

Condiciones de muestra y/o Paciente

NINGUNA

Importancia

Anticuerpos adrenales son detectados en pacientes con enfermedad adrenal autoinmune, como la Enfermedad de Addison. La prevalencia de insuficiencia suprarrenal primaria (enfermedad de Addison) es baja (30-60 casos por millón de habitante). Afecta a personas de cualquier edad, con una media de 40 años, y ambos sexos. Ocurre por destrucción progresiva de la corteza suprarrenal, afectándose un 90% de las glándulas antes de presentarse la sintomatología. Anteriormente la causa más frecuente era la adrenalitis tuberculosa, pero en la actualidad es la adrenalitis autoinmune (destrucción lenta de la corteza suprarrenal por linfocitos citotóxicos), acompañada en ocasiones de enfermedad autoinmune del tiroides y otros síndromes autoinmunes poliglandulares (NEM tipoII), y enfermedades como la anemia perniciosa, hepatitis crónica activa, alopecia o hipotiroidismo primario. Aparecen anticuerpos antiadrenales circulantes en un 50% de los casos, causando destrucción suprarrenal

Sección

Referencia
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