ADRENAL AUTOANTICUERPOS SEMIAUTOMATIZADA O AUTOMATIZADA
CUPS:
906405
Resultado en días hábiles:
12
Días de proceso:
Una vez a la semana, envío a la red de apoyo internacional
Muestra requerida
Suero 2 mL
Suero libre de hemólisis y lipemia
Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis.
Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.
Método
Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Temperatura
REFRIGERADA
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 °C–25 °C: *
Refrigerada 2 °C–8 °C: 1 semana
Congelada –20 °C: 1 mes
Condiciones de muestra y/o Paciente
NINGUNA
Importancia
Anticuerpos adrenales son detectados en pacientes con enfermedad adrenal autoinmune, como la Enfermedad de Addison. La prevalencia de insuficiencia suprarrenal primaria (enfermedad de Addison) es baja (30-60 casos por millón de habitante). Afecta a personas de cualquier edad, con una media de 40 años, y ambos sexos. Ocurre por destrucción progresiva de la corteza suprarrenal, afectándose un 90% de las glándulas antes de presentarse la sintomatología. Anteriormente la causa más frecuente era la adrenalitis tuberculosa, pero en la actualidad es la adrenalitis autoinmune (destrucción lenta de la corteza suprarrenal por linfocitos citotóxicos), acompañada en ocasiones de enfermedad autoinmune del tiroides y otros síndromes autoinmunes poliglandulares (NEM tipoII), y enfermedades como la anemia perniciosa, hepatitis crónica activa, alopecia o hipotiroidismo primario. Aparecen anticuerpos antiadrenales circulantes en un 50% de los casos, causando destrucción suprarrenal
Sección
Referencia