FACTOR VII DE LA COAGULACION [ESTABLE O PROCONVERTINA]
CUPS:
902017
Resultado en días hábiles:
3
Días de proceso:
Martes y Viernes
Muestra requerida
Plasma con Citrato de Sodio: 2 mL
Plasma citratado libre de hemólisis. Separar en dos viales plástico y congelar inmediatamente.
Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis.
Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.
Método
Coagulometria
Temperatura
CONGELADA
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 °C–25 °C: Inaceptable
Refrigerada 2 °C–8 °C: Inaceptable
Congelada –20 °C: 15 días
Condiciones de muestra y/o Paciente
NINGUNA
Importancia
El factor VII participa en la via extrinseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa el factor X. La deficiencia del factor VII puede ser congenita o adquirida. La actividad del factor VII desciende con terapia con cumadin, enfermedad hepática y en CID. La deficiencia hereditaria del factor VII (FVII) de la coagulación es una condición autosómica recesiva poco frecuente (1 en 500,000) que se caracteriza por la alteración de la vía extrínseca, con prolongación del tiempo de protrombina y episodios hemorrágicos graves. Aunque la deficiencia hereditaria de FVII es poco frecuente, debe ser considerada en el diagnóstico diferencial del paciente con tiempo de protrombina anormalmente prolongado.
Sección
Referencia