FACTOR VII DE LA COAGULACION [ESTABLE O PROCONVERTINA]

CUPS:

902017

Resultado en días hábiles:
3
Días de proceso:
Martes y Viernes

Muestra requerida

Plasma con Citrato de Sodio: 2 mL Plasma citratado libre de hemólisis. Separar en dos viales plástico y congelar inmediatamente. Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis. Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.

Método

Coagulometria

Temperatura

CONGELADA

Estabilidad

Temperatura Ambiente 18 °C–25 °C: Inaceptable Refrigerada 2 °C–8 °C: Inaceptable Congelada –20 °C: 15 días

Condiciones de muestra y/o Paciente

NINGUNA

Importancia

El factor VII participa en la via extrinseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa el factor X. La deficiencia del factor VII puede ser congenita o adquirida. La actividad del factor VII desciende con terapia con cumadin, enfermedad hepática y en CID. La deficiencia hereditaria del factor VII (FVII) de la coagulación es una condición autosómica recesiva poco frecuente (1 en 500,000) que se caracteriza por la alteración de la vía extrínseca, con prolongación del tiempo de protrombina y episodios hemorrágicos graves. Aunque la deficiencia hereditaria de FVII es poco frecuente, debe ser considerada en el diagnóstico diferencial del paciente con tiempo de protrombina anormalmente prolongado.

Sección

Referencia
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