FACTOR VIII DE LA COAGULACION

CUPS:

902018

Resultado en días hábiles:
1
Días de proceso:
Lunes a Viernes

Muestra requerida

Plasma con Citrato de Sodio: 2 mL. Plasma citratado libre de hemólisis. Separar en dos viales plástico y congelar inmediatamente. Enviar tubo por separado cuando este compartido con pruebas adicionales. Es importante la cantidad exacta de la muestra, pues la relación sangre- anticoagulante, es crítica para obtener un resultado confiable Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis. Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.

Método

Coagulometria

Temperatura

CONGELADA

Estabilidad

Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): 2 horas Refrigerada (2 °C–8 °C): Inaceptable Congelada (–20 °C): 1 mes

Condiciones de muestra y/o Paciente

No requiere ninguna condición especial.

Importancia

El FVIII es una glicoproteína plasmática, de composición polipeptídica, que se sintetiza en el hígado y que circula en sangre formando un complejo no covalente con el factor de Von Willebrand (FvW). Deficiencias congénitas de FVIII son las responsables de la Hemofilia A, patología de herencia recesiva ligada al sexo que produce hemorragias severas. El grado de intensidad hemorrágica esta inversamente relacionado con la concentración de FVIII.Niveles bajos de FVIII también pueden asociarse a la Enfermedad de Von Willebrand (EvW). También puede adquirirse secundariamente debido a otras enfermedades, como la Coagulación Intravascular Diseminada (CID).

Sección

Hematología y Coagulación
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