FISH CHR. 8 CEP8 (8P11.1-Q11.1)

CUPS:

908413-7

Resultado en días hábiles:

5 – 8

Días de proceso:

Lunes a Viernes

Muestra requerida

Sangre periférica o médula ósea (tubo con EDTA o Heparina de sodio), tejido parafinado Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis. Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.

Método

Hibridación in situ fluorescente (FISH)

Temperatura

AMBIENTE

Estabilidad

Sangre medular o periférica: Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): * Refrigerada (2 °C–8 °C): 7 dias Congelada (–20 °C): * Tejido parafinado: Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): indefinido Refrigerada (2 °C–8 °C): * Congelada (–20 °C): *

Condiciones de muestra y/o Paciente

Enviar muestra con historia clínica del paciente Diligenciar formulario de remisión de muestras

Importancia

Se ha establecido una estrecha asociación entre la trisomía 8 y la crisis blástica mieloide y la basófila. La trisomía 8 es una aberración genética prevalente en varias enfermedades específicas: Leucemia mielógena crónica (LMC), Leucemia mieloide aguda (LMA), Trastornos mieloproliferativos (MPD), Síndrome mielodisplásico (SMD) y Trastornos hematológicos no especificados (HDNOS). La característica patológica principal de esta enfermedad es la acumulación excesiva de células precancerosas no linfocíticas en la médula ósea, en sangre periférica y en otros tejidos.

Sección

Referencia