FISH DEL(13Q14.3) D13S25
CUPS:
908413-21
Resultado en días hábiles:
5 – 8
Días de proceso:
Lunes a Viernes
Muestra requerida
Sangre periférica o médula ósea (tubo con EDTA o Heparina de sodio), tejido parafinado
Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis.
Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.
Método
Hibridación in situ fluorescente (FISH)
Temperatura
AMBIENTE
Estabilidad
Sangre medular o periférica:
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): *
Refrigerada (2 °C–8 °C): 7 dias
Congelada (–20 °C): *
Tejido parafinado:
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): indefinido
Refrigerada (2 °C–8 °C): *
Congelada (–20 °C): *
Condiciones de muestra y/o Paciente
Enviar muestra con historia clínica del paciente
Diligenciar formulario de remisión de muestras
Importancia
La sonda verde FISH D13S25 (13q14.3) Naranja/LAMP1 (13q34) está diseñada para detectar anomalías cromosómicas en el cromosoma 13. Las deleciones en el cromosoma 13q están asociadas con múltiples cánceres, como mieloma múltiple, leucemia linfocítica crónica y células B no – Linfoma de Hodgkin. En el caso de la LLC, la gran deleción que abarca la región 13q14 se considera la aberración genética más común y se detecta en aproximadamente el 50 % de los casos de LLC. La deleción 13q14 da como resultado la pérdida del gen candidato supresor de tumores, DLEU72. La hibridación fluorescente in situ (FISH) se puede utilizar para detectar anomalías cromosómicas que ocurren en el cromosoma 13q14.
Sección
Referencia