FISH DEL(7Q31) / CR.7 D7S486

CUPS:

908413-6

Resultado en días hábiles:
5 – 8
Días de proceso:
Lunes a Viernes

Muestra requerida

Sangre periférica o médula ósea (tubo con EDTA o Heparina de sodio), tejido parafinado Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis. Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.

Método

Hibridación in situ fluorescente (FISH)

Temperatura

AMBIENTE

Estabilidad

Sangre medular o periférica: Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): * Refrigerada (2 °C–8 °C): 7 dias Congelada (–20 °C): * Tejido parafinado: Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): indefinido Refrigerada (2 °C–8 °C): * Congelada (–20 °C): *

Condiciones de muestra y/o Paciente

No requiere ayuno. Enviar muestra con historia clínica del paciente Diligenciar formulario de remisión de muestras

Importancia

La deleción del locus D7S486 o monosomía del cromosoma 7 se asocia con un mal pronóstico en adultos y niños con diagnóstico de SMD y/o LMA. Esta prueba permite detectar la monosomía del cromosoma 7 por medio de la técnica de FISH (Fluorescent in situ hibridization – Hibridación fluorescente in situ) en una clona leucémica asociada a pacientes con Leucemia Mieloide Aguda (LMA). La monosomía 7 es una anomalía comúnmente observada en pacientes con LMA. Esta prueba brinda información pronóstica del paciente.

Sección

Referencia
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