FISH T(8;14)(Q24;Q32) CMYC/IGH
CUPS:
908413-13
Resultado en días hábiles:
5 – 8
Días de proceso:
Lunes a Viernes
Muestra requerida
Sangre periférica o médula ósea (tubo con EDTA o Heparina de sodio), tejido parafinado
Método
Hibridación in situ fluorescente (FISH)
Temperatura
AMBIENTE
Estabilidad
Sangre medular o periférica:
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): *
Refrigerada (2 °C–8 °C): 7 dias
Congelada (–20 °C): *
Tejido parafinado:
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): indefinido
Refrigerada (2 °C–8 °C): *
Congelada (–20 °C): *
Condiciones de muestra y/o Paciente
Sangre periférica: No requiere ayuno ni condiciones especiales
Sangre Medular: Según protoloco de toma de muestra para médula ósea de la institución que realice el procedimiento y remita la muestra
Enviar muestra con historia clínica del paciente
Diligenciar formulario de remisión de muestras
Importancia
Descrito tanto en la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B como en los linfomas no Hodgkin (LNH), especialmente en el linfoma de Burkitt , y en los linfomas difusos de células B grandes de doble impacto (DLBCL). La mayoría de los casos de linfoma de Burkitt muestran la t(8;14)(q24;q32) [MYC-IGH] y, con menor frecuencia, la t(8;22)(q24;q11) o la t(2;8)(p12;q24). La translocación está presente tanto en el linfoma de Burkitt africano endémico como en el tipo tumoral no endémico (Europa, América y Japón). En caso de que el linfoma de Burkitt se infiltre en la médula ósea (fase leucémica), la translocación de MYC también se puede demostrar en la médula ósea o en la sangre. Si no hay resultados de inmunofenotipado disponibles, es una buena práctica excluir un reordenamiento de BCL2 porque se puede observar at(8;14) en otras neoplasias de células B (como el DLBCL de doble impacto).
Algunos casos DLBCL (doble impacto) contienen la translocación t(8;14). En algunos estudios clínicos, los pacientes con DLBCL y reordenamiento de MYC recibirán un tratamiento más agresivo.
Sección
Referencia