FISH T(8;14)(Q24;Q32) CMYC/IGH
CUPS:
908413-13
Resultado en días hábiles:
5 – 8
Días de proceso:
Lunes a Viernes
Muestra requerida
Sangre periférica o médula ósea (tubo con EDTA o Heparina de sodio), tejido parafinado
Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis.
Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.
Método
Hibridación in situ fluorescente (FISH)
Temperatura
AMBIENTE
Estabilidad
Sangre medular o periférica:
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): *
Refrigerada (2 °C–8 °C): 7 dias
Congelada (–20 °C): *
Tejido parafinado:
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): indefinido
Refrigerada (2 °C–8 °C): *
Congelada (–20 °C): *
Condiciones de muestra y/o Paciente
Sangre periférica: No requiere ayuno ni condiciones especiales
Sangre Medular: Según protoloco de toma de muestra para médula ósea de la institución que realice el procedimiento y remita la muestra
Enviar muestra con historia clínica del paciente
Diligenciar formulario de remisión de muestras
Importancia
Descrito tanto en la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B como en los linfomas no Hodgkin (LNH), especialmente en el linfoma de Burkitt , y en los linfomas difusos de células B grandes de doble impacto (DLBCL). La mayoría de los casos de linfoma de Burkitt muestran la t(8;14)(q24;q32) [MYC-IGH] y, con menor frecuencia, la t(8;22)(q24;q11) o la t(2;8)(p12;q24). La translocación está presente tanto en el linfoma de Burkitt africano endémico como en el tipo tumoral no endémico (Europa, América y Japón). En caso de que el linfoma de Burkitt se infiltre en la médula ósea (fase leucémica), la translocación de MYC también se puede demostrar en la médula ósea o en la sangre. Si no hay resultados de inmunofenotipado disponibles, es una buena práctica excluir un reordenamiento de BCL2 porque se puede observar at(8;14) en otras neoplasias de células B (como el DLBCL de doble impacto).
Algunos casos DLBCL (doble impacto) contienen la translocación t(8;14). En algunos estudios clínicos, los pacientes con DLBCL y reordenamiento de MYC recibirán un tratamiento más agresivo.
Sección
Referencia