GANGLIOSIDOS ANTICUERPOS IG G SEMIAUTOMATIZADO O AUTOMATIZADO
CUPS:
906488
Resultado en días hábiles:
8
Días de proceso:
Una vez a la semana
Muestra requerida
Suero: 4 mL
Muestras libres de hemólisis y lipemia. Enviar en dos viales plásticos
Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis.
Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.
Las gangliosidosis son enfermedades lisosomales hereditarias que afectan el sistema nervioso central. Se producen por una deficiencia enzimática del metabolismo de los gangliosidos, favoreciendo su depósito a nivel neural. En la gangliosidosis GM1 se encuentra un acumulo de gangliosido GM1 por déficit de b-galactosidasa produciendo pseudogargolismo. Su detección contribuye al diagnóstico de Atrofia muscular progresiva (simulando enfermedad de segunda neuromotora) y bloqueos motores multifocales. En principio se presenta en forma de debilidad de los miembros progresiva, asimétrica y de predominio distal, con bloqueos de la conducción y niveles elevados de anticuerpos anti gangliósido GM1 y/o anti-asialo-GM1