GANGLIOSIDOS ANTICUERPOS IG G SEMIAUTOMATIZADO O AUTOMATIZADO

CUPS:

906488

Resultado en días hábiles:
8
Días de proceso:
Una vez a la semana

Muestra requerida

Suero: 4 mL Muestras libres de hemólisis y lipemia. Enviar en dos viales plásticos Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis. Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.

Método

Inmunoensayo enzimático (EIA)

Temperatura

REFRIGERADA

Estabilidad

Temperatura Ambiente 18 °C–25 °C: * Refrigerada 2 °C–8 °C: 2 semanas Congelada –20 °C: *

Condiciones de muestra y/o Paciente

Datos clínicos

Importancia

Las gangliosidosis son enfermedades lisosomales hereditarias que afectan el sistema nervioso central. Se producen por una deficiencia enzimática del metabolismo de los gangliosidos, favoreciendo su depósito a nivel neural. En la gangliosidosis GM1 se encuentra un acumulo de gangliosido GM1 por déficit de b-galactosidasa produciendo pseudogargolismo. Su detección contribuye al diagnóstico de Atrofia muscular progresiva (simulando enfermedad de segunda neuromotora) y bloqueos motores multifocales. En principio se presenta en forma de debilidad de los miembros progresiva, asimétrica y de predominio distal, con bloqueos de la conducción y niveles elevados de anticuerpos anti gangliósido GM1 y/o anti-asialo-GM1

Sección

Referencia
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