INHIBIDOR C1 ESTERASA CONCENTRACION O FUNCIONAL SEMIAUTOMATIZADO O AUTOMATIZADO
CUPS:
906823
Resultado en días hábiles:
9
Días de proceso:
Lunes a viernes, envío a la red de apoyo internacional
Muestra requerida
Plasma citratado 2 mL
Separar de inmediato en viales plásticos y congelar
Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis.
Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.
Método
Nefelometría
Temperatura
CONGELADA
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 °C–25 °C: *
Refrigerada 2 °C–8 °C: *
Congelada –20 °C: 1 mes
Condiciones de muestra y/o Paciente
NINGUNA
Importancia
La deficiencia puede conducir a angioedema amenazante. Se han reportado dos formas principales de deficiencia: congénita y adquirida. La forma adquirida está asociada con diversas enfermedades incluido linfoides malignos. Debido a la naturaleza variable de los síntomas durante el trascurso de la enfermedad, el diagnóstico definitivo debe hacerse a través de la reducción de los niveles funcionales. Existen dos tipos de angioedema hereditario. Niveles bajos tanto funcionales como antigénicos se observan en el 85% de los pacientes y niveles bajos funcionales con niveles aumentados o normales antigénicos en el 15% de los pacientes.
Sección
Referencia