INHIBIDOR DE FACTOR VIII
CUPS:
902059
Resultado en días hábiles:
1
Días de proceso:
Miércoles
Muestra requerida
Plasma pobre en plaquetas (1ml), tomado en tubo tapa azul (citrato 3,2%).
Método
Ensayo de Nijmegen (Cromogénico o coagulométrico)
Temperatura
Muestra total a temperatura ambiente (18 °C–25 °C) dentro de las primeras 4 horas o plasma congelada (-20°C)
(NO REFRIGERAR).
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 °C–25 °C: 4 horas
Congelada –20 °C: 3 meses
-70 ºC :6 meses.
Condiciones de muestra y/o Paciente
Tomar de 1 tubo. Es importante la cantidad exacta de la muestra, pues la relación sangre – anticoagulante es crítica, rotar 3-4 para evitar coágulos. En lo posible sangrar esta prueba de primero, se debe tomar la muestra por punción venosa limpia. No utilizar torniquete, si este es necesario no dejarlo más de un minuto. Hacer doble centrifugación para obtener plasma pobre en plaquetas. Procesar inmediatamente o separar y congelar en tubo plástico, NO REFRIGERAR. En caso de remisión enviar congelado en hielo seco, libre de hemólisis y lipemia. Anexar historia clínica y medicamentos que toma el paciente.
Importancia
Las personas con hemofilia A, tratadas con terapias de reemplazo pueden desarrollar inhibidores o alloanticuerpos contra el FVIII, que se caracterizan por ser de acción progresiva y neutralizar la función de los concentrados de factor VIII infundidos a los pacientes, lo que hace que no respondan clínicamente a la terapia. Esta metodología permite identificar la presencia de estos inhibidores y se cuantifican mediante la modificación de Nijmegen del ensayo Bethesda. Además, se ha documentado el desarrollo de inhibidores o autoanticuerpos contra el FVIII (hemofilia A adquirida), en pacientes generalmente adultos, con comorbilidades, malignidades y/o desórdenes autoinmunes. También se ha descrito la presencia de estos autoanticuerpos en el post parto.
Sección
Hematología y coagulación tesoro.