INMUNOGLOBULINA M [IG M] AUTOMATIZADO

CUPS:

906832

Resultado en días hábiles:
1
Días de proceso:
Lunes a Sábado

Muestra requerida

Suero: 1 mL Suero libre de hemólisis y lipemia Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis. Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.

Método

Inmunoturbidimetría

Temperatura

REFRIGERADA

Estabilidad

Temperatura Ambiente 18 °C–25 °C: 72 horas Refrigerada 2 °C–8 °C: 1 semana Congelada –20 °C: 3 meses

Condiciones de muestra y/o Paciente

Preferiblemente en ayunas

Importancia

Los anticuerpos del tipo IgM son los que más rápidamente se forman en respuesta a un estímulo antigénico (respuesta primaria). Esta Ig se caracteriza también por poseer capacidad neutralizante, precipitante, aglutinante, fijar complemento, activar la respuesta inmune, sin embargo no atraviesa activamente las membranas biológicas. Esta última propiedad hace que esta inmunoglobulina ejerza su acción normalmente en los espacios intravasculares. Representa del 5 al 10 % de las Igs séricas totales y junto a la IgD es la más frecuentemente encontrada en la superficie de los linfocitos B como inmunoglobulina de membrana. La cuantificación de las inmunoglobulinas IgA, IgG, e IgM en suero es el elemento clave en la evaluación de pacientes con sospecha de inmunodeficiencia humoral, es parte de la evaluación de enfermedades linfoproliferativas de LB y para cuantificar el componente monoclonal (aunque se prefiere para componente monoclonal determinar por densitometría). Las deficiencias primarias de anticuerpos más frecuentes son la agamaglobulinemia ligada al cromosoma X, inmunodeficiencia común variable, deficiencias de subclases de IgG y deficiencia de IgA. Aumento de IgM con ausencia de IgG e IgA se presenta en la inmunodeficiencia ligada al cromosoma X con híper IgM. Deficiencia selectiva de IgM es muy rara.

Sección

Referencia
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