TAMIZAJE NEONATAL-DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE TRIPSINÓGENO INMUNOREACTIVO (IRT)
CUPS:
908354
Resultado en días hábiles:
1
Días de proceso:
Lunes, Miércoles y Viernes
Muestra requerida
Gotas de sangre seca en papel de filtro (sangre de talón y sangre de cordon umbilical)
Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis.
Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.
Método
Microelisa-Sandwich
Temperatura
REFRIGERADA
Estabilidad
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): *
Refrigerada (2 °C–8 °C): 2 meses
Congelada (–20 °C): 3 meses
Condiciones de muestra y/o Paciente
Idealmente entre el tercer y quinto día de vida (49 a 120 horas después del nacimiento).
Importancia
La fibrosis quística (CF) es una enfermedad genética, causada por mutaciones en el gen que modula la proteína (CFTR) responsable del canal de cloro. Se caracteriza por enfermedades del aparato respirtatorio, insuficiencia pancreatica y concentraciones elvadas de electrolitos.
El cribaje de fibrosis quística (CF) brinda la oportunidad de un tratamiento temprano que apoye el cuidado nutricional y pulmonar antes del desarrollo de daños estructurales irreversibles.
Sección
Inmunoquímica