TAMIZAJE NEONATAL-DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE TRIPSINÓGENO INMUNOREACTIVO (IRT)

CUPS:

908354

Resultado en días hábiles:
1
Días de proceso:
Lunes, Miércoles y Viernes

Muestra requerida

Gotas de sangre seca en papel de filtro (sangre de talón y sangre de cordon umbilical) Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis. Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.

Método

Microelisa-Sandwich

Temperatura

REFRIGERADA

Estabilidad

Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): * Refrigerada (2 °C–8 °C): 2 meses Congelada (–20 °C): 3 meses

Condiciones de muestra y/o Paciente

Idealmente entre el tercer y quinto día de vida (49 a 120 horas después del nacimiento).

Importancia

La fibrosis quística (CF) es una enfermedad genética, causada por mutaciones en el gen que modula la proteína (CFTR) responsable del canal de cloro. Se caracteriza por enfermedades del aparato respirtatorio, insuficiencia pancreatica y concentraciones elvadas de electrolitos. El cribaje de fibrosis quística (CF) brinda la oportunidad de un tratamiento temprano que apoye el cuidado nutricional y pulmonar antes del desarrollo de daños estructurales irreversibles.

Sección

Inmunoquímica
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