TEST DE AVIDEZ ANTICUERPOS IG G RUBEOLA SEMIAUTOMATIZADO O AUTOMATIZADO

CUPS:

906268

Resultado en días hábiles:
10
Días de proceso:
Una vez por semana, envío a la red de apoyo internacional

Muestra requerida

Suero: 1.0 mL Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno estéril, libre de hemólisis. Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis. Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.

Método

Enzimoinmunoanálisis

Temperatura

REFRIGERADA

Estabilidad

Temperatura Ambiente 18 °C–25 °C: 48 horas Refrigerada 2 °C–8 °C: 2 semanas Congelada –20 °C: 1 año

Condiciones de muestra y/o Paciente

NINGUNA

Importancia

Útil para confirmar que los anticuerpos IgM detectados en la prueba serológica son indicativos de enfermedad aguda o no. Como algunas de las metodologías utilizadas para la investigación de anticuerpos IgM presentan gran sensibilidad, concentraciones muy pequeñas de anticuerpos de esta clase pueden ser encontradas por períodos mayores de 12 meses después del inicio de una infección aguda o después de la vacunación; por lo anterior la simple presencia de IgM no traduce obligatoriamente una enfermedad reciente. La determinación de la avidez de IgG sólo debería ser solicitada frente a la reacción de IgM positiva, pues una serología para rubéola con reacción de IgM negativa define que la infección es anterior y que el paciente debe ser considerado inmunizado.

Sección

Referencia
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